Fondation André-Delambre pour Sclérose Latérale Amyotrophique SLA, ALS Lou Gherig's Disease

" Une étincelle qui nous permettra de trouver une solution."

-André Delambre

Événements

Symposium - 2007	Montréal, le 4-5 octobre 2007 - Une centaine de chercheurs à l’Institut neurologique de Montréal pour le 3e Symposium sur la SLA de la Fondation André-Delambre La sclérose latérale amyotrophique (SLA), également connue sous le nom de « maladie de Lou Gehrig » ou « maladie de Charcot », est une terrible maladie incurable qui se caractérise par une perte progressive des motoneurones ce qui entraîne une paralysie progressive et habituellement la mort par insuffisance respiratoire quelques années après le diagnostique. Les 4 et 5 octobre dernier, l’Institut neurologique de Montréal a accueilli le 3e Symposium annuel de la Fondation André-Delambre sur la SLA.


Symposium - 2006	Québec, le 8-9 septembre 2006 –Le 2è Symposium de la Fondation André-Delambre fut un succès non seulement à cause du nombre de participants mais surtout à cause du haut niveau scientifique des discussions, de l’enthousiasme des participants et de la quantité de résultats inédits présentés par les conférenciers. Ce qui distingue ce Symposium annuel, c’est l’ambiance amicale qui favorise les échanges entre participants. D’ailleurs, une des retombées importante du Symposium fut l’établissement de plusieurs nouvelles collaborations entre chercheurs participants. Nous espérons que ces collaborations permettront à la recherche de progresser plus rapidement et de se rapprocher de l’objectif de trouver une approche thérapeutique capable de stopper cette terrible maladie.


Symposium - 2005	Montréal, le 31 août 2005 – La maladie a tous les traits d’un tueur international : elle est connue sous plusieurs noms, elle frappe au moment le plus inattendu et la plupart de ses victimes en meurent. Il n’existe pas de traitement pour la sclérose latérale amyotrophique (SLA), qu’on appelle, selon les pays, « maladie de Lou Gehrig », « maladie de Sue Rodriguez » ou « maladie de Charcot ». Chaque jour, deux à cinq canadiens décèdent de cette maladie. La Fondation André Delambre (FAD) souhaite faire arrêter cet assassin et se tourne vers la recherche pour avoir de l’aide.


Tournoi des Mécènes - 2005	Montréal, le 1 août 2005 - Cette soirée caritative fut un événement où chacun s’est amusé autour d’une bonne cause. Nous sommes fiers d’avoir pu récolter plus de 275 000 $ pour notre Fondation. Cet argent sera consacré tant pour la recherche que pour l’aide aux personnes souffrant de sclérose latérale amyotrophique (SLA) qui, rappelons-le, tue plus de gens par an que la sclérose en plaque, la fibrose kystique et la dystrophie musculaire réunies.


Soirée Champêtre - 2004	Montréal, le 13 août 2004 - Une soirée magique au Club de Golf Le Mirage.


Gala 17 décembre 2003	Montréal, le 17 décembre 2003 - Sous la présidence d’honneur de Dr Monique D’Amour, neurologue, présidente du Consortium canadien de recherche sur la sclérose latérale amyotrophique et de M. André Delambre, CA, vice-président exécutif, finances & administration des Productions Feeling inc., cet événement a permis de recueillir 1 million de dollars qui serviront à financer la recherche, aider les patients et leurs familles et promouvoir l’information au sujet de la sclérose latérale amyotrophique.

Fondation André-Delambre

2540, Daniel-Johnson, #755
Laval (Québec) H7T 2S3

Tél: (450) 978-3555
Fax: (450) 978-1055

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