Le 14 décembre 2004
La
Société de la SLA reçoit un cadeau
de Noël
Montréal – La présidente
de La Société de
la SLA du Québec, Madame Lise Deschesnes, est fière
d’annoncer que la Société a reçu
un cadeau de Noël de 100 000 $ de la Fondation André-Delambre.
«Ce don généreux est dédié aux
services à la clientèle, explique Madame Deschesnes,
et nous permettra donc de répondre aux besoins de nos
patients et d’améliorer les services que nous
offrons.»
Il y a deux ans, Monsieur André Delambre, vice-président
exécutif finances et administration d’une compagnie
de gestion artistique, recevait un diagnostic positif de SLA. C’est
avec passion et dévouement qu’il réalise
la mission de sa fondation qui consiste principalement à aider
les personnes atteintes de la SLA et leurs familles.
Monsieur André Delambre explique : «Le
don offert à la Société permettra à cette
dernière de répondre aux besoins des patients
atteints au Québec. La Société est l’organisme
qui gère les demandes d’aide des malades et je
suis heureux de collaborer étroitement avec elle.»
La sclérose latérale amyotrophique (SLA) :
La SLA, connue aujourd’hui sous le nom de la
maladie de Lou Gehrig est une maladie neuromusculaire à évolution
très rapide dont l’issue est toujours fatale.
Elle se caractérise par la dégénérescence
des cellules nerveuses qui contrôlent les muscles moteurs
ce qui entraîne une paralysie totale graduelle de la
personne atteinte alors que ses facultés intellectuelles
demeurent vives et intactes. Au Québec, on compte environ
600 personnes de tout âge, atteintes de la SLA. Suite
au diagnostic, la durée moyenne de survie est de 3 à 5
ans.
La Société de la SLA du Québec : La
Société de la SLA du Québec est un organisme
sans but lucratif dont la mission est vouée à améliorer
la qualité de vie des personnes atteintes de la SLA, à apporter
du soutien aux membres de la famille, aux aidants, et à poursuivre
la recherche. Elle offre des services d’accueil, de référence,
de soutien et d’accompagnement ainsi qu’un service
de prêts d’équipements relié à la
mobilité et à la communication. Il s’agit
du seul organisme au Québec.
Source : Société de la SLA du Québec
Renseignements : Claudine Cook, Directrice générale
Téléphone : (514) 725-2653
ccook@sla-quebec.ca |