Mot du Président |
Bonjour,
La Fondation André-Delambre complète sa quatrième année d’existence. Elle fut créée afin d’améliorer la vie des personnes atteintes de la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Nous venons en aide aux patients afin d’améliorer le quotidien et le fardeau des familles. Nous finançons également la recherche afin d’introduire au Québec de nouvelles approches thérapeutiques et éventuellement un remède à cette maladie.
L’année 2007 a vu la prolongation des programmes que nous avions entrepris au cours des années antérieures. Notre soutien aux patients se fait par l’intermédiaire de notre partenaire pivot, la SLA-Québec, qui vise par ses activités à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de la maladie. Notre soutien en recherche et développement s’est poursuivi avec succès. Nous venons de compléter cet automne le troisième Symposium annuel de la Fondation André-Delambre sur la SLA. Cette rencontre de neuroscientifiques venant de partout à travers le monde est maintenant devenue une plaque tournante où les échanges scientifiques en neuroscience visent à stimuler la recherche pour trouver un remède rapidement. Nous soutenons deux programmes cliniques afin de former des neurologues en SLA. Deux centres d’excellences sont maintenant disponibles aux patients du Québec.
L’année qui vient devrait nous permettre de renouveler les programmes entrepris. De plus, nous entrevoyons un partenariat avec le CHUM qui, s’il est réalisé, pourrait conduire à la construction d’une aile dédiée à la SLA et aux maladies neuro-dégénératives. Voilà un objectif de taille qui aidera à traiter plus adéquatement les patients.
Afin de continuer à soutenir les programmes existants et à entreprendre ces nouveaux projets, nous comptons sur votre générosité. La Fondation remercie chaleureusement ses donateurs. André serait très fier des résultats accomplis à ce jour et nous espérons que vous l’êtes également. Encore une fois merci!
Gilles Cloutier |