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" Une étincelle qui nous permettra de trouver une solution."

-André Delambre
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7è Symposium of de la Fondation André-Delambre

Sclérose latérale amyotrophic: Causes et perspectives thérapeutiques

 

 Vendredi 23 septembre 2011

   
8:30-8:40 Mot de bienvenue 

Génétiques and mécanismes
President: Jean-Pierre Julien (Centre de recherche du CHUQ, Université Laval)

8:40-9:10

Robert Brown, (University of Massachusetts School of Medicine)   
ALS causes

9:10–9:40

Teepu Siddique (Northwestern University)
 FUS and optineurin in ALS

9:40-10:10

Wim Robberecht (VIB Vesalius Research Center, Leuven)
Zebrafish as a model to identify modifiers of ALS

10:10-10:30

Pause café

Président:        Richard Robitaille (Université de Montréal)

10:30-11:00

Stéphanie Millecamps (INSERM, Hôpital de la Salpêtriere)
Optineurin mutations in ALS

11:00-11:30

Daryl Bosco (University of Massachusetts School of Medicine)
Stress granules and FUS

11:30-12:00

Clotilde Lagier-Tourenne (University of California at San Diego)  
TDP-43 and FUS in ALS: identifying the basis for neuronal vulnerability

12:00-1:30

Pause midi et visite des affiches

Neuroinflammation

Président:                    Jasna Kriz (Université Laval)


13:30-14:00

Michal Schwartz (The Weizmann Institute of Science, Israel)
Immune pathology in ALS: A co-morbidity factor and a potential target for intervention?

14:00-14:30

Stanley Appel (Methodist Neurological Institute, Houston)
Immunomodulation as a Potential Pathway to Therapy in Amyotrophic Lateral Sclerosis

14:30-15:00

Jean-Pierre Julien ((Université Laval)
NFκB as therapeutic target in new TDP-43 transgenic mouse models

15:00-15:20
Pause café

Thérapies expérimentales and tests cliniques

Président:                    Angela Genge (Montreal Neurological Institute, McGill University)

15:20-15:50 

Jeffrey Rothstein  (Johns Hopkins School of Medicine)
Glia and oligodendroglia as targets 

15:50-16:20

Clive Svendsen (Cedars-Sinai Regenerative Medicine Institute, LA)
Human stem cells increase respiratory output in the SOD1 G93A rat model of ALS   

16:20-16:50

Jonathan Glass (Emory University)
First in human trial of spinal cord stem cell injections for ALS  

16:50 Réception vin et fromage  
 
 

 Samedi 24 septembre 2011

 

Agrégats de protéines et toxicité

Chair:
Denise Figlewicz
(ALS Society of Canada)

8:30 - 9:00

David Borchelt (McKnight Brain Institute, Florida)
SOD1 misfolding and toxicity  

9:00 - 9:30

Neil Cashman (University of British Columbia)
Propagated misfolding of SOD1 is central to the pathogenesis of ALS

9:30 - 10:00

Piera Pasinelli ((Thomas Jefferson University, Philadelphia)
Studies of mitochondrial toxicity in FALS and SALS

10:00 - 10:30
Pause café

Gliose and imagerie

10:30 – 11:00

Milos Pekny (University of Gothenburg)
Reactive gliosis

11:00 – 11:30

Jasna Kriz (Centre de recherche du CHUQ, Université Laval)
Live imaging of pre-onset ALS in mouse models

11:30 – 12:00

Reinhard Dengler (Hannover Medical School, Germany)     
Imaging in ALS

12:00 - 13:00

Pause midi et visite des affiches  

Mécanismes

Président:                    Angela Genge (Montreal Neurological Institute, McGill University)

13:30 - 14:00

Victor Rafuse (Dalhousie University)
Mouse iPS-cell derived motoneurons

14:00 - 14:30

Gary Armstrong (Université de Montréal)
Defective neuromuscular transmission in zebrafish expressing human TARDBP mutant

14:00 - 15:00

John Turnbull (McMaster University)
Potential primary cilial abnormality in ALS

15:00 - 15:20   
Pause café
   

Président:                    Jean-Pierre Julien (Université Laval)

 

   
15:20 - 15:50

Janice Robertson (University of Toronto)
TDP-43 and it's splice variants in ALS 

15:50 - 16:20

Ludo Van den Bosch (VIB Vesalius Research Center, Leuven)
HDAC6 inhibitors reverse axonal loss in a mouse model of mutant HSPB1-induced Charcot-Marie-Tooth disease

16:20 - 16:50

Nicolas Dupré
The wide heterogeneity of motor neuron diseases

16:50 Mot de la fin
   

 

 

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